AGTC是一家臨床階段的生物技術公司，使用專有的基因治療平臺為 患有罕見和衰弱性疾病的患者開發(fā)轉化基因療法。它最初的重點是 眼科領域，它在X連鎖視網(wǎng)膜色素變性（XLRP），全色盲（ACHM CNGB3和ACHM CNGA3）和X連鎖視網(wǎng)膜劈裂（XLRS）方面進行了積極的臨床試驗。除了臨床試驗外，AGTC還有光遺傳學，腎上腺腦白質 營養(yǎng)不良（ALD）的臨床前項目，這是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾�。�CNS ），其他眼科和耳科學適應癥。正在與Bionic Sight合作開發(fā)光遺 傳學計劃。除了產品線，

Athersys_55Athersys是一家臨床階段的生物技術公司，開發(fā)新穎 和專有的一流療法，旨在擴展和提高人類生活質量。該公司的重點 是治療臨床需求未得到滿足的醫(yī)療條件。Athersys正在開發(fā) MultiStem?，這是一種專利的，****衍生的現(xiàn)成干細胞產品平臺，用于神經(jīng)，心血管，炎癥和免疫疾病領域的多種疾病適應癥。該公 司目前有臨床階段計劃，包括治療中風，急性心肌梗塞，急性呼吸 窘迫綜合征和其他領域。Athersys與領先的制藥和生物技術公司建 立了戰(zhàn)略聯(lián)盟和合作網(wǎng)絡，

BioBridge Global（BBG）是一家致力于通過人體細胞和組織的治 愈能力來拯救和改善生命的非營利組織。BBG通過提供各種血液制 品和捐贈組織，測試服務和生物制造能力，實現(xiàn)再生醫(yī)學領域的進 步。

http://www.**obridgeglobal.org

CellGenix是全球領先的高品質試劑和工具供應商，產品用于細胞 和基因治療以及再生醫(yī)學應用。作為第一家獲得歐洲細胞處理GMP 制造許可的公司，我們在GMP制造和細胞治療產品開發(fā)方面擁有超 過25年的專業(yè)知識。我們提供全面的產品組合，結合專業(yè)監(jiān)管和技 術支持，確保從研究到商業(yè)化的無縫過渡。我們的產品結合了最高的質量和安全性，采用最先進的生產，嚴格的內部質量控制和全面的文檔。

http://www.**llgenix.com

Celsense公司成立于2005年，總部位于賓夕法尼亞州匹茲堡，是一 家臨床舞臺公司，提供新型示蹤劑，用于使用磁共振成像（MRI） 技術非侵入性地可視化和測量體內移植細胞的運輸。該公司的客戶 包括14個國家的100多家領先的制藥，生物技術和學術組織。在早 期臨床試驗中，關于移植細胞的遞送，遷移和持久性的藥代動力學 數(shù)據(jù)可通過支持關于作用機制和脫靶遞送的基本假設來加速產品開 發(fā)。細胞運輸數(shù)據(jù)還可用于評估給藥策略，不同給藥途徑，共同治 療選擇和預處理方案。該公司的主要產品Cell Sense是FDA和加拿 大衛(wèi)生部的藥物主文件的主題，可用于人體臨床試驗。Celsense網(wǎng) 站上的白皮書進一步描述了公司的所有產品。

http://www.**lsense.com

EBD_60_websiteEBD集團的首要任務是幫助開展整個生命科學價值 鏈的合作。我們的合作伙伴會議已發(fā)展成為業(yè)內規(guī)模最大，效率最 高的會議平臺。我們在全球主要生命科學市場舉辦的七項具有里程 碑意義的活動中的每一項都由我們最先進的合作軟件 partneringONE提供支持，使代表能夠通過一對一會議有效識別和 參與新機會。今天，我們的活動（BIO-Europe，BIO-Europe Spring，BioPharm America，Biotech Showcase，ChinaBio Partnering Forum，Cell＆Gene Exchange和BioEquity Europe） 每年吸引超過12,000名高級生命科學高管，他們一共參加43,000多 次一次合作會議。

http://www.**dgroup.com

Invetech為全球細胞和高級治療市場提供量身定制的制造自動化。Invetech與客戶合作，將臨床流程轉化為商業(yè)上成功的產品，從逐 步平臺到交鑰匙自動化。使用現(xiàn)成的解決方案，專有技術平臺和定 制的內部工程，將強大的治療生產系統(tǒng)配置為客戶端流程。Invetech和客戶團隊協(xié)同工作，以實現(xiàn)商業(yè)，質量和治療目標。Invetech擁有超過16年的再生醫(yī)藥產品自動閉合處理經(jīng)驗，在墨爾 本，圣地亞哥和波士頓設施擁有300名技術人員，在全球范圍內交 付了50多個項目。

http://www.**vetechgroup.com

Invitrx Therapeutics是生育組織研究的領導者，也是再生干細胞 療法領域的先驅。Invitrx由CEO Habib Torfi于2003年通過傷口愈 合資金建立。在這個時候，Invitx已成長為干細胞產品的創(chuàng)新者，并正在開發(fā)羊膜干細胞，臍帶血干細胞，胎盤干細胞和沃頓的果凍 干細胞。我們對創(chuàng)新的追求導致2018年7月在加利福尼亞州森林湖 開設了一個價值700萬美元的新設施。該設施包括三個潔凈室，一 個流式細胞儀核心和超速離心機。這些資源將推動外來體研究。在 著名期刊上發(fā)表文章已經(jīng)闡明了外泌體的年齡，這些微小的分子有 可能減輕疾病，并可能改善數(shù)百萬人的生活質量。

http://www.**vitrx.com

LatticePoint是一家精品咨詢公司，與各種生物制藥公司和投資者 合作，幫助定義，建立和捍衛(wèi)其產品在全球主要市場的價值。LatticePoint由前行業(yè)市場準入領導者領導，他們了解如何規(guī)劃政 治，科學和金融現(xiàn)實，這對于談判產品準入至關重要。我們的工作 產品的輸出用于產品商業(yè)化，投資決策的估值，許可和并購盡職調 查。我們的客戶包括各種治療領域的投資者，初創(chuàng)企業(yè)，商業(yè)階段 和后LOE公司，孤兒和非孤兒適應癥，腫瘤學，遺傳疾病，包括細 胞和基因治療等等。LatticePoint在瑞士和美國設有辦事處。

http://www.**tticepointconsulting.com

MEDIPOST_72x57MEDIPOST的研究和開發(fā)主要針對在骨關節(jié)炎（OA），支氣管肺發(fā)育不良（BPD）和阿爾茨海默�。�AD）疾病領域使用 臍帶血衍生干細胞的新型現(xiàn)成同種異體干細胞療法。MEDIPOST的旗 艦產品CARTISTEM?forOA于2012年被韓國監(jiān)管機構批準為同種異體 干細胞產品，迄今為止，已有超過3,500名患者在市場上獲得了良 好的長期安全性和有效性。CARTISTEM?還成功完成了美國 PNEUMOSTEM?的I / IIa期試驗，用于預防早產兒的BPD，在韓國完 成I期和II期臨床試驗，目前正在美國進行I / II期臨床試驗。PNEUMOSTEM?已在韓國，美國和歐盟獲得Orphan Drug Designation。

http://www.**dipostamerica.com |

Nordmark是一家制藥公司，通過價值鏈的各個階段開發(fā)和生產原料 和藥品。作為世界上最大的藥物膠原酶制造商，我們能夠提供轉化 酶 - 研究和GMP級膠原酶和中性蛋白酶產品 - 以簡化從研究到臨 床的途徑。我們的Nordmark Biochemicals部門提供幾乎所有細胞 分離應用的產品，包括我們高度純化的無動物膠原酶AF-1 GMP等級 和我們用于干細胞分離的優(yōu)質膠原酶NB 6 GMP等級。提供支持文檔 和藥物主文件訪問權限。新的2019年：Clostripain NB - 一種微 調細胞分離的酶。

http://www.**rdmark-biochemicals.com

Informa Pharma Intelligence提供制藥和生物醫(yī)藥行業(yè)所需的數(shù) 據(jù)和見解，以制定決策并創(chuàng)造真實的增長機會。其市場領先的產品 涵蓋了關鍵疾病，臨床試驗，藥***

研發(fā)項目的各個方面，并 得到其數(shù)據(jù)和見解的廣度和深度的支持。

http://www.**armaintelligence.informa.com

ReNeuron是細胞療法的全球領導者，利用其獨特的干細胞技術開發(fā) 現(xiàn)成的干細胞治療，無需免疫抑制藥物。該公司的主要臨床階段候 選人正在開發(fā)致盲性疾病，色素性視網(wǎng)膜炎和中風導致的殘疾。ReNeuron還推進其專有的外泌體技術平臺，作為藥物的潛在傳遞系 統(tǒng)，否則將無法到達其作用點。ReNeuron的股票在倫敦AIM市場上 交易，代碼為RENE.L.

StemBioSys總部位于德克薩斯州圣安東尼奧市，是一家私人控股的生物醫(yī)藥公司，致力于促進****干細胞的生長和傳遞，用于研究，治療藥物發(fā)現(xiàn)應用。其專利和專有技術平臺 - 由UT Systems授 權 - 克服了創(chuàng)建臨床有用干細胞療法的主要障礙。我們的技術代 表了細胞研究的下一步發(fā)展，并以CELLvo?標簽為研究市場。這些 支持技術的核心是我們的CELLvo?Matrix。這種細胞衍生的三維微 環(huán)境允許多種干細胞類型更快速地復制，維持小的細胞大小并表達 指示保留的干細胞效力的標志物超過傳統(tǒng)組織培養(yǎng)基質所見的標志 物。此外，CELLvo?Matrix已被證明可增強各種原代和iPS細胞類型的組織特異性分化。該公司最近宣布了其核心電池擴展技術的Xeno Free版本。該公司還有幾種可供研究市場使用的細胞產品。我們的CELLvo?Matrix將細胞產品全部分離并擴展。我們正積極尋求有興 趣將我們的矩陣和/細胞技術應用于各種應用的合作伙伴。

該行業(yè)面臨的一個關鍵因素是選擇能夠提供規(guī)模的技術和合作伙伴。將早期臨床試驗轉化為適用于可擴展商業(yè)生產的可重復且穩(wěn)健的過程所固有的挑戰(zhàn)是非常重要的。每個個性化的藥品最終都依賴于 可持續(xù)和一致的供應鏈以及許多活動部件。TrakCel的綜合供應鏈 平臺使用行業(yè)標準框架配置您的確切需求，確保每個資源都得到管 理，監(jiān)控，記錄，并最終完全按照要求執(zhí)行。從樣品采集到物流，制造和最終移植，擁有全面的監(jiān)管鏈，身份鏈和可追溯性，

http://www.**akcel.com

Voyager_110Voyager Therapeutics是一家臨床階段的基因治療公 司，致力于為嚴重的神經(jīng)系統(tǒng)疾病開發(fā)改變生活的治療方法。Voyager致力于通過對載體工程和優(yōu)化，制造和劑量以及遞送技術的創(chuàng)新和投資來推進A****（腺相關病毒）基因治療領域。該公司的管道專注于需要有效新療法的嚴重神經(jīng)系統(tǒng)疾病，包括晚期帕金森 病，單基因形式的肌萎縮側索硬化癥（ALS），亨廷頓病，弗里德 賴希氏共濟失調，額顳癡呆和阿爾茨海默病以及嚴重的慢性疼痛。Voyager與Sanofi Genzyme，Sanofi的專業(yè)護理全球業(yè)務部門和馬 薩諸塞大學醫(yī)學院進行了廣泛的戰(zhàn)略合作。

http://www.**yagertherapeutics.com

作為多能干細胞庫和表征的公認世界領導者，WiCell為干細胞群提 供了高質量的細胞系以及準確可靠的細胞遺傳學檢測。WiCell干細 胞庫產品目前包括人多能細胞系（ES，iPS，疾病模型和修飾的） 以及分化的祖細胞。WiCell不斷尋求擴大產品，并鼓勵細胞系礦床 （聯(lián)系deposits[ta]**ell.org了解更多信息）�？捎玫募毎�遺傳學 服務包括核型，FISH，fastFISH，SKY和STR的同一性。此外，還提 供可定制的服務，如質量控制測試和蜂窩銀行服務，使實驗室能夠 充分優(yōu)化其有限的資源。

http://www.**cell.org

ASEBIO是西班牙生物產業(yè)協(xié)會。ASEBIO匯集了在西班牙開展與生物 技術直接

間接相關活動的公司，協(xié)會，基金會，大學，研究和技 術中心。自1999年以來，ASEBIO一直作為有興趣刺激國家生物技術 領域的組織的會議和推廣平臺。為此，ASEBIO與地區(qū)，國家和歐洲 政府以及所有有興趣使用生物技術改善生活質量，環(huán)境和創(chuàng)造熟練 就業(yè)的社會組織密切合作。

http://www.**ebio.com/en

BioPartner UK是經(jīng)認可的貿易組織，為希望在海外發(fā)展業(yè)務的英 國生命科學公司提供實際支持和國際推廣。BioPartner標志著英國的專業(yè)知識，并帶領代表團在主要的國際生物制藥會議上宣傳英國的存在。通過與英國政府和活動組織者合作，BioPartner協(xié)助所有 英國公司獲得政府補助和大幅折扣的入場費。BioPartner計劃的成 員可以獲得額外的利益和支持，以有效地進行海外貿易。

http://www.**opartner.co.uk

愛迪生是全球最大的投資情報和接入公司之一，擁有120多名專業(yè) 人員。公平研究是一個重要的專業(yè)領域，我們的團隊由80多名分析 師組成，對700多家公司進行研究。我們還專注于在整個歐洲和北 美地區(qū)舉辦非交易路演，去年安排了2000多場投資者會議，以及一 系列其他服務，包括感知調查，EdisonTV和商業(yè)盡職調查。我們的客戶群包括約100家領先的機構投資者和500家企業(yè)客戶。我們擁有 一個全球公認的研究品牌，由北美，歐洲大陸和亞太地區(qū)的辦事處 提供支持，并且擁有全球最大，最受尊敬的醫(yī)療保健分析師團隊之 一的醫(yī)療保健實力。

http://www.**isongroup.com

FreeMind集團是首屈一指的國際咨詢公司，專門協(xié)助生命科學組織 從美國聯(lián)邦機構和私人基金會獲得非稀釋性資金。FreeMind集團成 立于1999年，是同類中最大的咨詢集團，與各種生命科學組織合作，從小型創(chuàng)業(yè)公司到大型制藥公司。FreeMind久經(jīng)考驗的長期戰(zhàn)略 方法迄今已為其客戶提供超過15億美元的非稀釋性資金。FreeMind 團隊結合了他們非凡的科學理解，創(chuàng)新的商業(yè)和金融專業(yè)知識以及 創(chuàng)造性的寫作和演示技巧，以滿足學術和研究機構以及生命科學行 業(yè)的特定和獨特需求。

http://www.**eemindconsultants.com

SATT IDF INNOV

SATT Ile-de-France Innov（idfinnov）是一個區(qū)域TTO（技術轉 讓組織），擁有從巴黎都市區(qū)的學術研究中心發(fā)現(xiàn)的技術檢測，種 子基金和商業(yè)化的專有權。

該地區(qū)擁有超過17,000名研究人員，臨床醫(yī)生和博士，是法國最強 大的臨床專家群。idfinnov作為一個成熟基金運作，每年將投資超 過600萬歐元，用于資助概念證明和精心挑選的創(chuàng)新項目原型。

SATT NORD

SATT Nord（技術轉讓辦公室）成立于2012年7月，旨在覆蓋三個行 政區(qū)域（Nord-Pas de Calais，Champagne-Ardenne和Picardie地 區(qū)）; 它位于歐洲十字路口的中心，是通過創(chuàng)新創(chuàng)造和發(fā)展公司的工具。憑借其多學科和專業(yè)團隊，SATT Nord通過轉讓建立針對當?shù)�，國家國際工業(yè)網(wǎng)絡的公司，確定項目并支持其進一步發(fā)展和知識 產權保護。SATT Nord與學術研究實驗室密切合作

巴斯德研究所

與Kurma Partners合作在巴斯德研究所和制藥行業(yè)之間的戰(zhàn)略合作伙伴關系之外，對作為 業(yè)務創(chuàng)造的資產和項目進行特權訪問。在巴斯德研究所內托管項目，以確定驗證概念所需的時間。每個項 目的早期融資額在10萬至200萬歐元之間，如果需要，可追加高達 400萬歐元的資金。Kurma Partners在每個項目中管理的資金占用了大量股權。

巴斯德研究所（Institut Pasteur，IP）成立于1888年，至今仍為 私人所有，在其實驗室中生產了九位諾貝爾醫(yī)學獎獲得者。它的國 際知名度建立在全球40個研究所的網(wǎng)絡上，包括韓國，香港和中國的三個主要衛(wèi)星研究所。

巴斯德研究所管理的年度預算為2億歐元，2011年由2,500名研究人 員組成。它在上游研究和臨床開發(fā)方面擁有卓越的專業(yè)知識。例如，知識產權已經(jīng)建立了世界上最大的抗感染治療流行病學網(wǎng)絡。

它擁有非常強大的技術轉讓記錄和組織，長期以來一直被認為是法 國和國外的基準模型，特別是：制藥行業(yè)的知名合作伙伴和自1998 年以來創(chuàng)建的11家公司（包括三家在股票上市）市場）。

http://www.**steur.fr

SATT CONECTUS - 斯特拉斯堡大學

SATTConectusAlsace®是2012年在法國創(chuàng)建的第一個SATT（法國轉 型貿易技術協(xié)會）。由法國政府資助，其活動源于知識產權管理，技術成熟，許可證和服務提供在協(xié)作研究和技術轉讓領域。

http://www.**tt.conectus.fr

伙伴關系 - 國際

Kurma Partners旨在將最好的歐洲研究機構聚集在一個國際聯(lián)盟網(wǎng) 絡中，以便能夠發(fā)現(xiàn)高潛力項目。

癌癥研究技術

癌癥研究技術（CRT）是一家專業(yè)的商業(yè)化和開發(fā)公司。CRT由英國 癌癥研究所擁有，擁有英國癌癥研究所資助研究的知識產權專有權 - 每年超過3億英鎊。CRT在臨床前和臨床開發(fā)中有3種上市藥物和 30多種合作藥物。CRT促進新癌癥治療，疫苗診斷的發(fā)現(xiàn)，開發(fā) 和營銷。CRT與領先的國際癌癥科學家密切合作，與商業(yè)合作伙伴 建立了聯(lián)系。

佛蘭芒大學生物技術研究所（VIB）

VIB成立于1996年，由弗拉芒政府倡議，將最好的佛蘭芒大學 - 根 特大學，KU魯汶，安特衛(wèi)普大學和布魯塞爾自由大學 - 集中在一 個虛擬研究所。該研究所擁有1,200名研究人員。作為分子和細胞 生物學的領先國際組織，VIB的基礎和應用研究工作涵蓋醫(yī)學研究 和植物生物學。VIB被公認為生命科學領域技術轉讓的歐洲領導者 之一。

http://www.**b.be

萊頓大學研究與創(chuàng)新服務（LURIS）

萊頓的質量研究商業(yè)化是萊頓大學和萊頓大學醫(yī)學中心（LUMC）的重中之重。研究活動本身不僅得到了加強，而且社會也可以有效地 利用產出來獲得經(jīng)濟和臨床效益。LURIS的作用是促進大學和LUMC的這一過程。

http://www.**search.leiden.edu/luris/

CYDAN

Cydan是一種孤兒藥物加速劑，可識別具有治療和商業(yè)潛力的資產 并降低其風險。加速器的模型評估了治療具有高度未滿足的醫(yī)療需 求的罕見疾病的計劃，旨在創(chuàng)建新的公司來開發(fā)這些療法。Cydan 于2013年由一支管理團隊發(fā)起，該團隊擁有廣泛的藥物開發(fā)和商業(yè) 化經(jīng)驗，并由領先的投資者NEA，Pfizer Venture Investments和 Alexandria Real Estate Equities提供融資。加速器位于馬薩諸 塞州劍橋市。

http://www.**danco.com

癌癥核心歐洲

癌癥核心歐洲是一個獨特的合作伙伴關系，旨在解決癌癥護理研究的連續(xù)性。該工作聯(lián)盟于2014年秋季啟動，代表了成功整合所有癌 癥護理信息，臨床研究和成果研究的重要活動，由六個創(chuàng)始合作伙 伴和歐洲綜合癌癥卓越中心領導：Gustave Roussy Cancer Campus Grand Paris（法國維勒瑞夫），劍橋癌癥中心（英國劍橋），Karolinska研究所（瑞典斯德哥爾摩），荷蘭癌癥研究所 - NKI（ 荷蘭阿姆斯特丹），國家腫瘤疾病中心 - DKFZ-NCT（海德堡，德 國）和VHIO。The Cancer Core Europe匯集和交流專業(yè)知識，研究 成果，共同平臺和流程，

http://www.**ncercoreeurope.eu/

EuroPDX聯(lián)盟

EuroPDX聯(lián)盟 - 腫瘤學翻譯知識，于2013年啟動，其共同目標是 創(chuàng)建臨床相關的人類癌癥模型網(wǎng)絡，特別是患者衍生的異種移植（ PDX）模型。該計劃將12個正在開發(fā)PDX癌癥模型的國家的17個癌癥 中心連接起來，促進有希望的治療方法的共享和交流，并領導多中 心臨床前研究。EuroPDX致力于減少腫瘤藥物開發(fā)工作的重復，并 最終提高癌癥患者的生活質量和總體生存率。

http://www.**ropdx.eu

INTRACOLOR

INTRACOLOR于2016年啟動（由結腸直腸腫瘤中新型靶向藥物的抗性 克隆進化：腫瘤內異質性動力學的遺傳和表觀遺傳學研究）得到了 歐盟地平線2020資助和VHIO領導的支持。與I / II期MoTriColor試 驗并行運行，它結合了六種MoTriColor來評估mCRC的三種新靶向治 療方法，每種方法都與獨特的基因表達特征相匹配。

代表一個全面的轉化研究框架，新興的分子數(shù)據(jù)被前瞻性地整合到 mCRC的臨床前模型和概念驗證臨床試驗中。該項目是與 SPECTAcolor合作開展的- 結直腸癌中有效臨床試驗獲取的篩選平 臺，這是EORTC的一項倡議，由Alliance Boots支持。

http://www.**tricolor.eu

MedBioinformatics

MedBioinformatics于2015年推出，是由Horizon 2020的歐盟研究 和創(chuàng)新資助支持的項目。通過開發(fā)綜合生物信息學工具和軟件應用 程序，這些工具和軟件應用程序可供轉化科學家和臨床實踐者自行 使用，用于分析醫(yī)療保健和生物醫(yī)學研究中產生的大量數(shù)據(jù)和知識，該項目最終將促進轉化研究和精準醫(yī)學。該聯(lián)盟將包括來自九個 著名的卓越研究實體（包括VHIO）的13個小組，努力解決綜合方法的不足，這些方法有效地結合了來自不同來源的不同類型的數(shù)據(jù)，并積極參與非生物信息學專家的最終用戶。應用程序的設計。

http://www.**dbioinformatics.eu

MErCuRIC聯(lián)盟

歐洲委員會第7個研究與開發(fā)框架計劃資助的MErCuRIC聯(lián)盟于2013 年宣布，在8個不同的歐洲國家合并了13個合作伙伴，領導并開創(chuàng) 了多中心Ib / II期臨床試驗。該研究評估了一種新的治療策略，旨在對抗轉移，改善生存和開發(fā)治療結直腸癌患者的新方法。

http://www.**rcuric.eu

MoTriColor在Horizon 2020的歐盟研究和創(chuàng)新基金資助下，由VHIO領導的MoTriColor（分子導向試驗，具有針對結直腸癌的先進新分子定義 亞型患者的特定治療策略）由八個臨床研究中心提供支持。卓越，遍布西班牙，意大利，荷蘭和比利時，以及歐洲癌癥研究和診斷/ 預測中小企業(yè)組織。致力于進行多中心早期臨床試驗，以確定轉移 性

晚期結直腸癌患者的新型實驗療法的抗腫瘤活性，患者將根據(jù) 最近建立的預測特征基于其基因表達譜進行分層。

這種開創(chuàng)性的方法旨在確定個體患者對擬議的實驗療法的敏感性，以最終為這些患者開發(fā)更精確的抗癌療法。

NoCanTher

通過從歐盟的Horizon 2020研究和創(chuàng)新計劃獲得的資助，NoCanTher - 納米醫(yī)學升級用于多模式癌癥治療的早期臨床階段是 一個多中心 - 聯(lián)盟由IMDEA納米科學領導，是利用納米粒子的重要 前進步驟可以更好地瞄準并更準確地對抗癌細胞。它建立在前FP7 資助的MultiFun聯(lián)盟報告的臨床前成功的基礎上，證明了基于功能 化磁性納米粒子和磁熱療的多模式治療方法對乳腺和胰腺腫瘤的腫 瘤內治療的功效。

NoCanTher將評估這種基于納米的方法并提供其在人體中的功效的初步數(shù)據(jù)，并旨在將這些臨床前研究結果轉化為胰腺癌治療的早期 臨床開發(fā)。

http://www.**canther-project.eu

PhD PI3K生物學在健康與疾病網(wǎng)絡

健康與疾病網(wǎng)絡博士PI3K生物學包括十個學術，臨床和工業(yè)合作伙 伴，他們在PI3K信號傳導研究方面擁有著名的專業(yè)知識。該合作領 導著一個獨特的培訓網(wǎng)絡，將互補的專業(yè)知識與其他價值，新穎的工具和卓越的領導力相結合，以培養(yǎng)有才能的早期研究人員，并使 他們適合在歐洲工業(yè)和學術界的癌癥科學和藥物發(fā)現(xiàn)中擔任領導角 色。

這項研究培訓計劃不僅為這些年輕科學家提供了無與倫比的教育機 會，而且旨在提高歐洲研究在PI3K發(fā)現(xiàn)和藥物開發(fā)方面的國際競爭 力。

http://www.**3k-phdproject.eu

RATHER - 乳腺癌的理性治療

RATHER - 乳腺癌的理性治療，由歐盟委員會的第7個研究與開發(fā)框 架計劃資助。通過使用合理的方法開發(fā)定制療法，代表了實現(xiàn)精確 腫瘤學的重要一步，該項目將重點關注兩種特定的難以治療的乳腺 癌亞型。參與六個研究機構和兩個生物醫(yī)藥公司的共同努力，這是 一個為期五年的項目，于2011年1月開始

http://www.**therproject.com

SPECTAColor

結合由10個國家的27個研究實體組成的網(wǎng)絡，SPECTAcolor-結腸直 腸癌高效臨床試驗篩選平臺，是EORTC研究計劃框架內的一項倡議，由Alliance Boots支持。該項目于2013年推出，是第一個針對患 有晚期結直腸癌的患者進行基因譜分析的前瞻性全注釋腫瘤樣本 Biobank和Biomarker分析平臺。

http://www.**ectacolor.eortc.org

WIN - 個性化癌癥醫(yī)學的全球創(chuàng)新網(wǎng)絡

WIN - 由個性化癌癥醫(yī)學組成的全球創(chuàng)新網(wǎng)絡，由Institut Gustave Roussy（法國）和德克薩斯大學，MD安德森癌癥中心（美 國）發(fā)起，是一個非營利性非政府組織，包括22個癌癥中心和五個 行業(yè)合作伙伴各大洲應對提高癌癥診斷和治療效果的挑戰(zhàn)。WINTHER（WINTherapeutics）是一個獨特的學術和國際臨床試驗（ 2012年推出），旨在更好地預測藥物敏感性和優(yōu)化個體化治療決策，改善患者的臨床結果。

http://www.**nconsortium.org

新CONSORTIA（2018年推出）

COLOSSUS - 在轉移性結直腸癌中推進精確醫(yī)學范式：基于系統(tǒng)的患者分層解決方案，是由歐洲委員會支持的多中心地平線2020支持的項目，由14個領先的臨床研究人員和研究人員組成，涵蓋8個歐 洲國家，具有癌癥免疫學，系統(tǒng)方面的專業(yè)知識生物學，計算建模，生物信息學，組學分析，臨床腫瘤學/病理學，臨床前研究，醫(yī) 學成像，臨床試驗，衛(wèi)生經(jīng)濟學和患者管理。這項為期5年的工作旨在更好地分類和治療轉移性結直腸癌（mCRC ）。

專注于微衛(wèi)星穩(wěn)定RAS突變體（MSS RAS mt）疾病 - 一種遺傳鑒定的CRC類型，一旦患者對現(xiàn)有化學療法產生耐藥性，很少有治療選 擇，COLOSSUS團隊將努力擴大和完善這一特定子集的分類。結直腸癌。

http://www.**lossusproject.eu

MESI-STRAT結合了來自6個歐洲國家的14個合作伙伴的專業(yè)知識，通過系統(tǒng)醫(yī)學方法建立乳腺癌代謝和致癌信號（代謝信號）的相互 作用。旨在開發(fā)以知識為基礎的患者分型為具有不同內分泌治療抵 抗機制的亞組的新模型，這個由歐盟的地平線2020研究和創(chuàng)新計劃 支持的這個為期57個月的泛歐項目是朝著改善結果邁出的重要的前 進步驟。對于這些患者。該團隊將開創(chuàng)乳腺癌代謝，作為一種新的方法，用于分層患者，追 蹤耐藥性，并在整個內分泌治療過程中更好地指導臨床決策。通過 結合網(wǎng)絡分析，藥物基因組學和綜合多組學數(shù)據(jù)開發(fā)新的計算模型，MESI-STRAT將在更好地破解驅動對基于內分泌的療法的代謝和信 號網(wǎng)絡方面發(fā)揮決定性作用。

http://www.**si-strat.eu

美國國防部（DoD）前列腺癌創(chuàng)新思維（IMPaCT）獎之一將資助一項為期三年的合作伙伴關系，以推進針對轉移性前列腺癌（mPC）的精準醫(yī)學。該聯(lián)盟將依靠VHIO，西班牙國家癌癥研究中心 - CNIO（西班牙馬德里）和華盛頓大學（美國）的研究人員的多學科專業(yè)知識。旨在更準確地評估患者對標準療法的反應，該團隊還將尋求開發(fā)新的，更有效和量身定制的治療策略，以及設計臨床試驗以評估DNA 損傷鉑化療卡鉑的性能，已經(jīng)是用于治療其他腫瘤類型，包括卵巢癌和乳腺癌。

https://www.**mrp.army.mil/pcrp

阿斯利康在阿斯利康VHIO聯(lián)盟在2015年宣布，和MedImmune公司VHIO聯(lián)盟發(fā) 起于2018年，在整個阿斯利康公司的腫瘤產品組合的臨床前，臨床 和轉化研究水平推動進步。結合VHIO通過將轉化科學和臨床研究與 AstraZeneca有前景的早期腫瘤學管道相結合，促進癌癥發(fā)現(xiàn)的優(yōu) 勢，聯(lián)盟專注于DNA損傷修復，耐藥性，新藥物組合和患者選擇的分子譜等領域。收藏并訪問VHIO網(wǎng)站，了解即將發(fā)布的更新：

http://www.**io.net

諾華腫瘤學

所述CIBOT CONSORCIO德 InvestigaciónBIOMEDICAÝOncologíaTraslacional （財團為生物醫(yī)學與轉化研究在腫瘤學），是在2013年與諾華建立協(xié)作科學程序 這一行動定義并開發(fā)研究，旨在：確定癌癥的etiopathogenic機制 以及開發(fā)新型診斷和治療工具; 研究新抗腫瘤藥物的治療潛力; 并 應用尖端技術和最新數(shù)據(jù)推進癌癥研究。感興趣的具體領域包括HER-2擴增模式和先前赫賽汀/ TDM-1治療對 HER-2表達的影響，致癌Wnt /β-連環(huán)蛋白途徑的治療抑制，以及 靶向野生型c-KIT與PI3K的組合基底樣PDX中的通路抑制。

http://www.**vartis.com

imCORE

由羅氏于2016年推出的imCORE - 研究卓越網(wǎng)免疫治療中心 - 一個 21強的學術強國，旨在推動癌癥免疫治療的發(fā)現(xiàn)，匯集國際知名的癌癥免疫治療科學和臨床專家，合作調查最有前途的新型治療方法 方法。與羅氏和基因泰克的科學家合作，來自全球各地的癌癥免疫 治療專家研究人員和醫(yī)生科學家們聯(lián)合起來，推動基于免疫的戰(zhàn)略 應用和擴展到更多的腫瘤類型，以及推進對細胞和細胞的研究。分 子機制調節(jié)對癌癥的免疫反應。該網(wǎng)絡旨在顯著推進抗癌免疫治療，并加速發(fā)現(xiàn)，使患者可以從單一療法聯(lián)合使用新型免疫藥物中獲益。

https://www.**che.com/research_and_development/what_we_are_working_on/oncology/cancer-immunotherapy/collaboration- in-cancer-immunotherapy.htm

OCTC - 腫瘤學臨床和轉化聯(lián)合會

OCK - 腫瘤學臨床和轉化聯(lián)盟，一個由六個著名的綜合癌癥中心組 成的合作科學研究網(wǎng)絡，由GSK于2013年推出。雖然GSK獲得了OCTC 在新型抗癌療法的臨床前，轉化和臨床開發(fā)方面的專業(yè)知識，但參 與的中心有獲得GSK早期腫瘤學研究的研究，以及加速和推進下一 代新型腫瘤治療的機會。

http://www.**k.com

認證

2017年，VHIO 對2013年至2016年期間加泰羅尼亞CERCA研究中心（ InstitucióCERCA - Centre de Recerca de Catalunya）的認證進 行了評估。為了表彰VHIO的進步，知識轉移活動的表現(xiàn)和卓越管理，VHIO被授予A級評分的最高資格。我們的癌癥基因組學和分子組也反映了我們對卓越的奉獻精神以及 我們的服務和程序的質量，他們的測試方法和技術都獲得了ISO 15189認證。同樣，我們繼續(xù)在加泰羅尼亞政府總部進行的臨床試 驗單元審核質量和程序方面達到高標準。我們的研究管理也通過 了ISO 9001認證。

歐盟委員會的人力資源研究（HRS4R）戰(zhàn)略使卓越研究機構能夠積 極實施和維護“歐洲研究人員憲章”和“招聘研究人員行為準則”的必要條件，以實現(xiàn)其人力資源政策和實踐。

VHIO的綜合分析和行動計劃于2018年由HRS4R評估員正式批準，因 此我們的研究所被授予使用HR卓越研究獎徽標的許可，以證明其刺 激和有利的工作環(huán)境。

http://www.**io.net/en/hr-excellence-research

虛擬訪問，真正關心。突破性的個性化患者參與和虛擬護理平臺

由基因組成

www. **deofgenes.com

在科學家分享他們的知識的地方，醫(yī)生會利用它，每個人都可以獲得最好的醫(yī)療保健。

S-BIOMEDIC

www. **omedic.com

通過微生物組下一代測序開發(fā)突破性皮膚療法

Babyscripts

BABYSCRIPTS

www. **abyscripts.com

增強產前護理方法。

SKINGDOM

www. **gdom.com

您的個人護膚教練

Virta健康

VIRTA健康

www. **ahealth.com