免責(zé)聲明：本新聞稿明確或含蓄地包含有關(guān)Pixium Vision及其業(yè) 務(wù)的某些前瞻性陳述。這些陳述受某些已知和未知的風(fēng)險，不確定 性和其他因素的影響，這些因素可能導(dǎo)致Pixium Vision的實(shí)際結(jié) 果，財務(wù)狀況，業(yè)績或成就與結(jié)果，財務(wù)狀況，結(jié)果或其他方面產(chǎn) 生重大差異。這些前瞻性陳述中表達(dá)或暗示的表現(xiàn)或成就。

Pixium Vision在此日期發(fā)布此新聞稿，并不承諾更新其中包含的前瞻性陳述，無論是否出現(xiàn)新信息，未來事件或其他情況。

有關(guān)可能導(dǎo)致Pixium Vision的實(shí)際結(jié)果，財務(wù)狀況，業(yè)績或成就 與前瞻性陳述中所含內(nèi)容不同的風(fēng)險和不確定性的描述，請參閱第 4章“風(fēng)險因素”。與AMF下數(shù)R.16-033 2016年4月28日注冊的公司的引用文件，這是可在紐約泛歐市場的網(wǎng)站- AMF（http://www.**f法 國.org）和Pixium Vision（http://www.pixium-vision.com）。

Cerenis - 2016年第四季度的臨床進(jìn)展，現(xiàn)金狀況和收入

圖盧茲，法國，安娜堡，美國2017年1月19日 - Cerenis Therapeutics（泛歐證券交易所代碼：CEREN-ISIN：FR0012616852 ），一家致力于發(fā)現(xiàn)和開發(fā)治療心血管疾病的創(chuàng)新HDL療法（“好 膽固醇”）的國際生物制藥公司代謝性疾病，其臨床進(jìn)展的更新，并宣布其2016年12月31日的現(xiàn)金狀況以及2016年第四季度的收入。

請附上與此信息相關(guān)的完整PDF文件。

CER-209是口服P2Y13受體激動劑類別中的第一個候選藥物。P2Y13 受體是P2Y受體家族的成員，P2Y受體家族是眾所周知的受體家族，包括P2Y12受體，其是成功藥物的靶標(biāo)，例如抗血栓形成劑氯吡格 雷（Plavix®）。CER-209是P2Y13受體的特異性激動劑，不與P2Y12 受體相互作用。在臨床前研究中，CER-209通過肝臟促進(jìn)HDL識別并 增加反向脂質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)（RLT），從而影響動脈粥樣硬化的消退。由于 在肝臟中觀察到有利的代謝作用，CER-209還可以提供治療非酒精 性脂肪肝病（NAFLD）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的新機(jī)制。

CER***

CER-001是重組人apoA-I（HDL的主要結(jié)構(gòu)蛋白）和磷脂的工程化復(fù) 合物。它被設(shè)計成模仿自然的，新生的HDL的結(jié)構(gòu)和功能，也稱為 pre-beta HDL。其作用機(jī)制是瞬時增加apoA-I和HDL顆粒的數(shù)量，刺激從包括動脈壁在內(nèi)的組織中去除多余的膽固醇和其他脂質(zhì)，并 通過稱為反向脂質(zhì)運(yùn)輸?shù)倪^程將它們運(yùn)輸?shù)礁闻K中以消除。之前的II期研究提供了重要數(shù)據(jù)，證明了CER-001在代表整個膽固醇體內(nèi) 平衡的患者的幾個不同血管床中回歸動脈粥樣硬化的功效。

Cerenis Therapeutics：http://www.**renis.com

Cerenis Therapeutics是一家國際生物制藥公司，致力于發(fā)現(xiàn)和開 發(fā)用于治療心血管和代謝疾病的創(chuàng)新HDL療法。HDL是反向脂質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn) 或RLT的主要介質(zhì)，RLT是從動脈中除去過量膽固醇并被運(yùn)輸?shù)礁闻K 以從體內(nèi)消除的唯一天然途徑。

Cerenis正在開發(fā)一系列HDL療法，包括用于高風(fēng)險患者（如ACS后 患者和遺傳性HDL缺乏患者）動脈粥樣硬化斑塊快速消退的HDL模擬 物，以及為數(shù)量較少的患者增加HDL的藥物HDL顆粒治療動脈粥樣硬 化和相關(guān)代謝疾病，包括非酒精性脂肪肝�。�NAFLD）和非酒精性 脂肪性肝炎（NASH）。

Cerenis有望成為HDL治療市場的領(lǐng)導(dǎo)者之一，擁有廣泛的開發(fā)項目 組合。

自2005年成立以來，公司一直由頂級投資者提供資金：Sofinnova Partners，HealthCap，Alta Partners，EDF Ventures，Daiwa Corporate Investment，TVM Capital，Orbimed，IRDI / IXO Private Equity和Bpifrance（戰(zhàn)略投資基金）和去年3月成功完成 Euronext的IPO，募集資金5340萬歐元。

Jean-Louis Dasseux

電話：+33（0）5 62 24 0***

電話：+33（0）1 44 71 9***

17/01/***

ObsEva與行業(yè)資深人士一起擴(kuò)大領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊和董事會

瑞士日內(nèi)瓦，2017年1月17日 - ObsEva SA（ObsEva）是一家生物 制藥公司，致力于開發(fā)和商業(yè)化治療影響女性生殖健康和懷孕的嚴(yán) 重疾病的新療法，今天宣布任命新的首席財務(wù)官Timothy M.亞當(dāng)斯。Adams先生位于馬薩諸塞州波士頓，公司目前正在招聘金融，IR 和臨床操作人員，以支持ObsEva在子宮肌瘤，子宮內(nèi)膜異位癥，輔 助生殖技術(shù)和早產(chǎn)方面的臨床階段計劃。

Adams先生擁有超過30年的行業(yè)經(jīng)驗(yàn)，最近擔(dān)任Demandware，Inc。的執(zhí)行副總裁兼首席財務(wù)官，該公司是2016年被Salesforce收購的企業(yè)云商務(wù)解決方案公司。此前，Adams先生曾擔(dān)任高級副總裁。athenahealth公司的首席財務(wù)官，憲法醫(yī)療投資公司的首席投資官 和許多上市公司的首席財務(wù)官，包括女性健康診斷和設(shè)備產(chǎn)品和 Digex公司的市場領(lǐng)導(dǎo)者Cytyc公司。

ObsEva也很高興地宣布，自2016年初以來一直在公司董事會任職的醫(yī)學(xué)博士Frank Verwiel當(dāng)選為董事會主席。Verwiel博士在小型和 大型生物技術(shù)和制藥公司的多個運(yùn)營，開發(fā)和商業(yè)領(lǐng)域擁有超過25 年的經(jīng)驗(yàn)。在加入ObsEva董事會之前，他曾擔(dān)任Aptalis Pharma的總裁兼首席執(zhí)行官。他目前是AveXis，Inc.，Achillion Pharma，Inc。和Bavarian Nordic A / S的董事會成員。Verwiel博士接替 自從ObsEva成立以來擔(dān)任董事會主席的Annette Clancy，我們很高 興地宣布他將繼續(xù)擔(dān)任非執(zhí)行董事會成員和薪酬委員會主席。

此外，Intercept Pharmaceuticals，Inc。的前任Barbara Duncan 已加入ObsEva的董事會，擔(dān)任審計委員會主席。Duncan女士擁有該行業(yè)20年的財務(wù)管理經(jīng)驗(yàn)，曾擔(dān)任Intercept Pharmaceuticals Inc.的首席財務(wù)官兼財務(wù)主管，DOV Pharmaceuticals，Inc。的首 席執(zhí)行官和財務(wù)主管，以及Lehman Brothers，Inc。的副總裁。目 前擔(dān)任公開交易公司Adaptimmune Therapeutics plc，Aevi Genomic Medicine，Inc。和Innoviva，Inc。的董事會成員。

“當(dāng)我們擴(kuò)大我們的業(yè)務(wù)范圍時，我們非常高興能夠歡迎Tim來到 ObsEva，”ObsEva首席執(zhí)行官兼聯(lián)合創(chuàng)始人，醫(yī)學(xué)博士Ernest Loumaye說�！爱�(dāng)我們進(jìn)入公司的新篇章時，弗蘭克和芭芭拉在董 事會中的領(lǐng)導(dǎo)和知識的增加對于公司推動潛在新穎，一流女性生殖 健康和妊娠療法的發(fā)展戰(zhàn)略具有無法估量的價值。。

ObsEva是一家生物制藥公司，致力于從受孕到出生，創(chuàng)新女性的生 殖健康和妊娠療法。在15至49歲之間，全世界有數(shù)百萬婦女患有影 響其生活質(zhì)量或受孕能力的生殖健康狀況，并可能在懷孕期間導(dǎo)致 并發(fā)癥。ObsEva的目標(biāo)是通過開發(fā)具有潛在最佳安全性和功效的新 型口服藥物來改善目前的治療方案。通過戰(zhàn)略性許可和紀(jì)律藥物開 發(fā)，ObsEva建立了一個臨床階段的管道，其中包括多項發(fā)展計劃，重點(diǎn)是治療與子宮肌瘤和子宮內(nèi)膜異位癥相關(guān)的癥狀，改善接受體 外受精的婦女的臨床妊娠和活產(chǎn)率，和治療早產(chǎn)。http://www.**sEva.com

STENTYS- 2016年收入增長20％，達(dá)到730萬歐元

•完成商業(yè)重組

•董事會重組•

2016年12月31日的現(xiàn)金持倉量為1700萬歐元

巴黎 - 2017年1月12日 - STENTYS（FR0010949404 - STNT）是一 家醫(yī)療技術(shù)公司，將全球首款也是唯一一款Self-Apposing®冠狀動 脈支架商業(yè)化，今天宣布其第四季度和***

年全年收入。2016年度和第四季度收入*

2016年第四季度，STENTYS的收入接近200萬歐元，與2015年第四季 度相比增長了5％。這種有限的增長率主要?dú)w功于2016年下半年的商業(yè)重組為了從***

年的運(yùn)營結(jié)構(gòu)中受益。2016年整體收入增長了20％，達(dá)到730萬歐 元。

由于1260萬歐元的配股和成本削減，穩(wěn)固的現(xiàn)金狀況為1700萬歐元

截至2016年12月31日，STENTYS的現(xiàn)金頭寸為1700萬歐元，而2015 年12月31日為1070萬歐元，首先是2016年2月的配股，其次是下半 年的成本削減。由于7月份啟動的某些業(yè)務(wù)職能的重組，這一年。

董事會的重組在董事會

主席的倡議下，在STENTYS重新調(diào)整歐洲，中東，亞洲和拉丁美洲 高潛力市場活動的背景下，公司的兩個北方美國董事Dianne Blanco女士和Michael Lesh先生已退出董事會。

首席執(zhí)行官Christophe Lottin表示：“我們在2016年的年增長率 為20％，同時在第四季度重組STENTYS的運(yùn)營和商業(yè)職能，以更好 地滿足市場預(yù)期并維持我們的現(xiàn)金狀況。2017年，我們的目標(biāo)是通 過最大限度地利用歐洲和高潛力國家心臟病專家的支架來加速我們的增長，同時繼續(xù)控制我們的運(yùn)營成本�！奔磳�發(fā)布的財務(wù)報告

STENTYS預(yù)計將于3月3日公布其2016年度業(yè)績2017年2月22日

STENTYS

STENTYS正在開發(fā)和商業(yè)化用于治療復(fù)雜動脈疾病患者的創(chuàng)新解決 方案。STENTYS的Self-Apposing®藥物洗脫支架設(shè)計用于適應(yīng)直徑 模糊或波動的血管，以防止與傳統(tǒng)支架相關(guān)的貼壁不良問題。與常 規(guī)支架相比，APPOSITION治療急性心肌梗死的臨床試驗(yàn)表明，一年的死亡率非常低，動脈愈合更快。該公司的產(chǎn)品組合還包括 MiStentSES®，一種冠狀動脈DES，其新的藥物輸送機(jī)制旨在匹配船 舶響應(yīng)，并通過STENTYS在歐洲，中東，亞洲和拉丁美洲的商業(yè)網(wǎng) 絡(luò)進(jìn)行銷售。有關(guān)更多信息，請訪問http://www.**entys.com。

安全港聲明

本新聞稿包含有關(guān)公司的前瞻性陳述，這些陳述基于對公司當(dāng)前和 未來業(yè)務(wù)戰(zhàn)略以及未來可能不準(zhǔn)確的運(yùn)營環(huán)境的眾多假設(shè)。這些前 瞻性陳述涉及已知和未知的風(fēng)險，可能導(dǎo)致公司的實(shí)際結(jié)果，業(yè)績 或成就與此類前瞻性陳述中明示或暗示的任何未來結(jié)果，業(yè)績或成 就產(chǎn)生重大差異。這些因素包括與公司產(chǎn)品的開發(fā)和商業(yè)化相關(guān)的風(fēng)險，公司產(chǎn)品的市場接受度，管理增長的能力，與其業(yè)務(wù)領(lǐng)域和 市場相關(guān)的競爭環(huán)境，

STENTYS

Christophe Lottin

電話：+33（0）1 44 53 9***

invstor**[ta]**ntys.com

投資者關(guān)系/戰(zhàn)略傳播

Dusan Oresansky

電話：+33（0）1 44 71 9***

stentys**[ta]**cap.eu

http://www.**entys.com

PixiumVisionaléalisel'idedde 10 patientsavecIRIS®II，sonsystèmedevision bioniqueinnovantà150électrodes，dans le cadre desonétudeclinic

Pixium Vision，sociétéquidéveloppeetcommercializedessystèmesdevision bionique innovants en vue de permettre aux patients ayant perdu la vue de vivredefaçonplusautonome，annonce avoirfinalisél'implantde10systèmesIRIS®IIdansle cadre desonétudeclinic。Tous lespatientsinviderésvontdésormaisuivrele programdeééé教學(xué) telqueprévudansl'étudeeuropéennecoenentriqueencoursIRIS®II，démarréeenjanvier 20***

Khalid Ishaque，DirecteurGénéraldePixium Vision，評 論：«L'aèèdudurerutementdémontrelegrandintérêtpournotresys tèmeincreantantde visionbioniqueIRIS®II。Au sein delacommunautéophtalmologiqueet de la vision bionique，de nombreuses personnes tedentlersrésultatsintermédiairesprévuscourant2017，qui seront importants pourledéveloppementdesyststèmesd'mplantstéénieienspiPixium Vision。Laasociétéestengagéedansla conception，ledéveloppementetlamiseàdisposition，auprèsdeschirurgiens，d'innovation meaningatives en vision bionique，qui leur permettront de traiter des patients qui ont perdu la vuesuiteàdesdystrophiesrétiniennes。»

ÀPROPOS D'IRIS®II

IRIS®IIEST聯(lián)合國SYSTEME DE視野bionique寵愛D'UNE金攝影機(jī)獎 生物inspirée等D'未注入外延rétinien德150個電極，conçu倒理由 explantable等，A溫泉，EVOLUTIF，倒萊患者Qui ont perdu la vuesuiteàuneRétinitePigmentaire（RP）。

Pixium Visionareçulemarquage CEpourIRIS®IIenJuillet 2016，lui permettant de lancersesactivitéscommerciales，sujettesauxdisponibilitésderemboursement。L'obtention du marquage CEpermetàlaSociétédedéposersesdemandes de remboursement nationalpourIRIS®II。LaSociétéravailledans un premier temps aveclesautoritéspubliquesdans le cadre du remboursement des technologies innovantes pour lesdispositifsmédicaux，en France avec le Forfait Innovation，et allemagne avec le NUB。

ÀPROPOSDE L'ETUDE CLINIQUE

L'étudecliniciqueréférencéeNCTC02670980 （

http://www.**inicaltrials.gov)évaluelesperformance etlasécuritid'IRIS®IIur10 patients souffrantdeRétinitePigmentaire，du syndrome de Usher，de dystrophiedescônessetdesbâtonnets，ou再見choroïdérémie。Chaque patient est suivi surunepériodeminimalede 18 mois，avec 18moissupplémentairessile patient choisit de prolonger l'étude。

L'essai clinique，démarréenjanvier 2016，estuneétudeeuropé ennemultontriqueet prospective，ouverte etnonrandomisée，visantàdémontrerl'sefficacitédusystèmedevisionbioniqueIRIS ®IIcomme traitement pour compenserlacécitéetpotentiellement fournir des perceptions visuelles aux personnes aveugles pour leur rendre une plus grande autonomie et unemeilleurequalitédevie。L'étudeestmenéedansdes centre ophtalmologiques prestigieux en France，au Royaume-Uni，en Espagne，en Autriche et en Allemagne

http://www.**xium- vision.com/fr/essai_clinique/participating-centers

La mission de Pixium Vision estdecréerunmonde de vision bionique，pour permettre aux personnes ayant perdu la vue de vivredefaçonplusautonome。LessystèmesdePixium Visionsontcomposésdeplusieursélémentsdehaute technologieocociioci'une intervention chirurgicaleetàunepé riodedeééducation。

Lasociétédéveloppedeuxsystèmesdevision bionique。IRIS®II，lepremiersystèmeaobtenu le marquage CE en juillet2016.Enparallèle，Pixium Visionarécemmentfinalisélesphases d'étudespré-cliniques de PRIMA，un implantophototophotovoltaïquous- rétinienminiaturiséetsans fil，etprévoitdedémarrer les premiers essais cliniques chez l'Homme。

Pixium Vision travailleenétroiteocietyavec despartenairesacadémiquesderenomméemondialetels que l'Institut de laVisionàPariset le Laboratoire dephysiqueexpérimentaleHansenàl'UniversitéStanfordet le Moorfields Eye Hospital de Londres。Lainociétéest證書EN ISO 134***

倒加信息：http://www.pixium-vision.com/fr Suivez-nous sur Twitter：**[ta]**iumVision; Facebook：http://www.facebook.com/pixiumvision

PIXIRIS®estunemarquedéposéedePixium-Vision SA

Avertissement：Leprésentcommuniquécondemendemanièreinveliciteou expressecertainesdéclarationsspectpectivesrelativesàPixium Visionetàsoconitité。Cesdéclarationsdédededederiss connus ou non，d'incertitudes，ainsi que d'autres facteurs，qui pourraientconduireàcequelesrésultatséels，lesconditionsfinancières，les performanceoureéalisationsdePixium Visiondifférentactativementdesrésultats，conditionfinanciè res，表演ouréalisationsexprimésousous-entendus danscesdéclarationsspectpectives。

Pixis-Vision SA的IRIS®estunemarqued'poséepar

DNA Script將出現(xiàn)在舊金山的Biotech Showcase會議上

巴黎，2017年1月5 日 .DNA Script是一家專注于使用專有酶技術(shù) 生產(chǎn)合成DNA的公司，今天宣布它將于1月10日星期二下午5：15在舊 金山舉行的生物技術(shù)展示會上亮相，美國。Biotech Showcase Conference是一個金融投資者和戰(zhàn)略業(yè)務(wù)合作伙伴活動，專注于生 命科學(xué)領(lǐng)域的早期公司。

Sofinnova的合作伙伴，在歐洲領(lǐng)先的風(fēng)險投資專業(yè)從事生命科學(xué)，宣布在其產(chǎn)品組合，西耶娜生物制藥，銷售Creabilis的，醫(yī)療 皮膚科公司的高達(dá)1.5億$總價值，具有預(yù)付款和額外付款，條件是 完成某些發(fā)展階段。

Sofinnova Partners是Creabilis自2008年收購首都以來的主要投 資者，在A輪融資期間，直到今天出售，并不斷支持公司的發(fā)展期 間�；�于意大利Ivrea的BioIndustry Park Silvano Fumero的意大 利科學(xué)創(chuàng)新，Creabilis開發(fā)了其專有技術(shù)平臺“Topical by Design”。在首席執(zhí)行官Alex Leetch的領(lǐng)導(dǎo)下，該公司利用這個 平臺建立了多元化的分子組合，用于治療皮膚病，如牛皮癬，瘙癢 癥和皮炎。Creabilis總部位于肯特（英國），并在意大利的Ivrea 部署其研發(fā)活動。

Sienna Biopharmaceuticals是一家專業(yè)從事皮膚病學(xué)和美學(xué)的醫(yī) 療公司，總部位于美國加利福尼亞州的Westlake Village。它是由 經(jīng)驗(yàn)豐富的團(tuán)隊領(lǐng)導(dǎo)必須它的信用許多成就，如皮膚病品牌，如 KYBELLA®，肉毒桿菌，DYSPORT®，Juvéderm®或ACZONE®的開發(fā)和營 銷。

格拉齊亞諾Seghezzi，合伙Sofinnova Partners和Creabilis董事 會成員，他說：“我們很高興該協(xié)議這表明風(fēng)險投資的發(fā)展意大利的美麗和有吸引力的生物技術(shù)公司的能力。通過聯(lián)手，Sienna和 Creabilis正在創(chuàng)建一家真正的全球性公司，在北美和歐洲擁有強(qiáng) 大的影響力�！�Creabilis首席執(zhí)行官Alex水蛭，說：“今天的成功多歸功于 Sofinnova合作伙伴：投資者和歷史參考，他們支持了我們的視野，我們的資金增長，促成了其他國際投資者，并在這種積累的成功 中發(fā)揮了決定性的作用�！� 他繼續(xù)說道：“我們的目標(biāo)是需求仍 然基本沒有得到滿足，我們現(xiàn)在可以為歐洲和美國患者帶來創(chuàng)新的皮膚病治療方法。”

BOTOX®化妝品，JUVÉDERM®，KYBELLA®和ACZONE®是Allergan，Inc。的商標(biāo)。

Creabilis plc

Creabilis是一家專門從事皮膚病治療的藥房公司�；�于其專有技 術(shù)平臺“Topical by Design”，Creabilis開發(fā)具有局部效應(yīng)和減 少全身暴露的創(chuàng)新療法。Creabilis由一個經(jīng)驗(yàn)豐富的管理團(tuán)隊領(lǐng) 導(dǎo)，該團(tuán)隊由領(lǐng)先的生命科學(xué)投資者，Sofinnova Partners，Neomed和AbbVie Biotech Ventures聯(lián)合支持。Creabilis總部位于 英國，并在意大利開展研發(fā)活動。

英國工業(yè)生物技術(shù)和可再生特種化學(xué)品公司Green Biologics，Ltd。今天宣布開始生物基正丁醇和丙酮的商業(yè)運(yùn)輸。明尼蘇達(dá)州小瀑 布市的制造工廠。

在過去的一年中，Green Biologics建立了強(qiáng)大的國內(nèi)和出口客戶 渠道，并結(jié)合多種合作伙伴關(guān)系將其產(chǎn)品推向下游市場。其中包括 與Acme Hardesty，Nexeo Solutions和Caldic的分銷協(xié)議，以及與 HOC Industries的戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系，HOC Industries是消費(fèi)者和 政府產(chǎn)品的定制攪拌機(jī)，包裝商和分銷商。該公司正在與其他行業(yè) 領(lǐng)導(dǎo)者合作，在一系列專業(yè)市場和應(yīng)用中與性能和可持續(xù)性相結(jié)合。

“我們的第一個商業(yè)設(shè)施的開始是建立我們作為全球可再生特種化 學(xué)品公司在行業(yè)中的地位的重要里程碑，”Green Biologics首席 執(zhí)行官Sean Sutcliffe說�！拔覀兎浅Ｗ院赖匦�布開始向高價值市 場的主要客戶發(fā)貨，并期待與現(xiàn)有的和新的合作伙伴合作，將各種 可持續(xù)的環(huán)保產(chǎn)品帶到貨架上�！�

Green Biologics的特種化學(xué)品作為高性能，高純度，完全可持續(xù)的替代傳統(tǒng)石化產(chǎn)品的替代品，旨在推動客戶應(yīng)用和下游市場的價 值，包括特種涂料，藥品，化妝品，個人護(hù)理和消費(fèi)品。丁醇和丙 酮產(chǎn)品均帶有BioPure™品牌，并已獲得USDABioPreferred®身份。作為美國化學(xué)理事會（ACC）的成員，Green Biologics的商業(yè)設(shè)施 正在積極致力于實(shí)現(xiàn)ResponsibleCare®標(biāo)準(zhǔn)。

通過自身的制造工作和與行業(yè)合作伙伴的合作，Green Biologics 提供廣泛的100％生物基產(chǎn)品組合，以及正丁醇和丙酮，包括高純 度100％生物基異丙醇和一系列特種酯正丁醇，異丙醇和其他生物 基醇。

綠色生物制劑全球營銷副總裁大衛(wèi)安德森說：“消費(fèi)者和工業(yè)市場 對于更具可持續(xù)性的產(chǎn)品有明確而迫切的需求，可以提供比傳統(tǒng)石 油基礎(chǔ)商品更好的性能�！� “我們通過創(chuàng)造高價值，以性能為導(dǎo) 向的特種化學(xué)品和配方產(chǎn)品來滿足這一需求，這些產(chǎn)品全部來自我 們商業(yè)設(shè)施生產(chǎn)的化學(xué)品，并繼續(xù)與分享我們愿景的行業(yè)領(lǐng)導(dǎo)者合 作。”

明尼蘇達(dá)州Little Falls工廠于2014年12月通過收購Central MN Ethanol Cooperative LLC（CMEC）的資產(chǎn)購買。Green Biologics 重新命名了中央MN可再生能源（CMR），并于2015年9月開始建設(shè)其 可再生化學(xué)品工廠。這家年產(chǎn)2100萬加侖的乙醇工廠采用Green Biologics專有的先進(jìn)發(fā)酵技術(shù)進(jìn)行改造，生產(chǎn)生物基正丁醇和丙 酮。預(yù)計未來12至18個月的產(chǎn)量將增加至滿負(fù)荷。

要了解更多信息，請訪問http://www.**eenbiologics.com。

Green Biologics

綠色生物制品有限公司（GBL）是一家可再生化學(xué)品公司，總部位 于英國阿賓登，擁有一家美國運(yùn)營公司Green Biologics Inc.，總 部位于弗吉尼亞州阿什蘭。GBL的梭菌發(fā)酵平臺將各種可持續(xù)原料 轉(zhuǎn)化為高性能綠色化學(xué)品，如正丁醇，丙酮，化學(xué)合成，丁醇和丙 酮衍生物，用于不斷增長的全球消費(fèi)者和工業(yè)產(chǎn)品客戶群。該平臺 將先進(jìn)的高生產(chǎn)力發(fā)酵與卓越的專有Clostridium微生物生物催化 劑和合成化學(xué)相結(jié)合，生產(chǎn)出一系列高價值綠色化學(xué)品，在下游配 方中具有最佳性能。

Green Biologics在2014年和2015年被評為全球清潔技術(shù)100強(qiáng)全球 清潔技術(shù)公司名單，在生物經(jīng)濟(jì)領(lǐng)域最熱門的40家小公司中排名第 8，在生物化學(xué)品和熱門30大熱門排行榜上排名第22位。2015年的材料。

綠色生物制劑正在改變?nèi)�球特種化學(xué)品市場，為其客戶提供比石油 替代品更具可持續(xù)性和更高價值的產(chǎn)品和技術(shù)。有關(guān)更多信息，請訪問http://www.**eenbiologics.com。

Green Biologics

綠色生物制品有限公司（GBL）

David Anderson - 全球營銷副總裁

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david.anderson**[ta]**enbiologics.com

NOXXON制藥NV（Alternext的巴黎：ALNOX），一家生物制藥公司，主要開發(fā)針對癌癥治療，宣布與默克制藥公司，凱尼爾沃思合作協(xié) 議的簽署，新澤西州，美國（“MSD”在美國和加拿大以外），在 其下兩家公司將在臨床研究階段1/2使用抗CXCL12產(chǎn)品NOXXON，NOX-A12協(xié)作和MSD單克隆抗體，Keytruda®（pembrolizumab），用 于轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤患者，通常對單藥治療中的免疫檢查點(diǎn)抑制劑無反 應(yīng)。

開放標(biāo)簽，兩部分，半階段研究的目的是評估NOX-A12單一療法的藥效學(xué)和安全性效果，以及NOX-A12與Keytruda組合的安全性和有 效性。®患有結(jié)直腸癌或胰腺轉(zhuǎn)移癌的患者�？偣矊⒄心�20名患者，每種類型的癌癥患者10名。NOXXON將成為將在歐洲進(jìn)行的研究的推動者。

臨床研究計劃由NOXXON和MSD聯(lián)合設(shè)計。的研究，其中患者將接受 NOX-A12單一治療長達(dá)兩周的第一部分，將評估由NOX的趨化因子 CXCL12的腫瘤微環(huán)境誘導(dǎo)抑制在免疫浸潤的變化-A12，在比較之前 和患者轉(zhuǎn)移性結(jié)腸或胰腺癌（階段IV）治療，以及安全性和耐受 NOX-A12的后取出活檢樣本。該研究的第二部分，其中NOX-A12將與 Keytruda®相關(guān)聯(lián)，將評估聯(lián)合治療的安全性和耐受性及其有效性。

NOX-A12，趨化因子的CXCL12起著腫瘤微環(huán)境中的重要作用的抑制 劑，可能是各種各樣的免疫腫瘤的藥物的重要合作伙伴。NOXXON聚 集承諾臨床前和臨床數(shù)據(jù)，包括多發(fā)性骨髓瘤動物最近的研究，強(qiáng) 調(diào)協(xié)同免疫抑制劑檢查站，以及最近2a期研究數(shù)據(jù)第二種血液癌癥，具有安全性，證明NOX-A12的進(jìn)一步發(fā)展是合理的，并且顯示出 有效的早期跡象。NOXXON認(rèn)為，計劃進(jìn)行的臨床研究將把藥物與不 同類型的免疫腫瘤藥物聯(lián)合使用，根據(jù)該合作協(xié)議的條款，MSD將為該研究提供Keytruda®至NOXXON，其計劃已獲批準(zhǔn)。本協(xié)議中考慮了幾種探索途徑，以在關(guān)鍵臨床研 究中開發(fā)治療組合，但該協(xié)議未授予任何一方對該化合物的商業(yè)權(quán) 利。其他部分。沒有提供其他信息。

亞蘭Mangasarian博士的NOXXON意見CEO：“這與MSD合作，使我們 能夠開始NOX-A12的臨床研究治療轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤，用一個的指導(dǎo)和 支持免疫腫瘤學(xué)領(lǐng)域的關(guān)鍵參與者。我們很高興MSD與CXCL12途徑 共享我們對調(diào)節(jié)腫瘤微環(huán)境的興趣，以提高免疫檢查點(diǎn)抑制劑治療的有效性�！�KEYTRUDA®是默沙東公司，默克制藥公司，凱尼爾沃思，新澤西州，美國的子公司的注冊商標(biāo)。

NOXXON Pharma NV是一家主要開發(fā)癌癥治療藥物的生物制藥公司。NOXXON的目標(biāo)是顯著提高癌癥治療的有效性，包括免疫腫瘤學(xué)方法 （免疫檢查點(diǎn)抑制劑）和目前更常見的治療方法（化療和放療）。NOXXON的Spiegelmers平臺已經(jīng)開發(fā)出臨床階段候選藥物的獨(dú)家渠 道，包括其旗艦抗癌候選藥物NOX-A12。NOXXON得到了著名國際投 資者的支持，包括TVM Capital，Sofinnova Partners，Edmond de Rothschild Investment Partners，DEWB，NGN和Seventure。其總 部位于荷蘭阿姆斯特丹，并在德國柏林設(shè)有辦事處。

CJ第一制糖公司

CJ CheilJedang（CJCJ）是一家總部位于韓國的食品，飼料和生物 科學(xué)公司，也是CJ集團(tuán)的子公司。CJCJ是工業(yè)生物技術(shù)領(lǐng)域的全球 領(lǐng)導(dǎo)者，在發(fā)酵和凈化技術(shù)方面擁有創(chuàng)新。CJCJ還是飼料氨基酸，谷氨酸鈉和核苷酸等發(fā)酵產(chǎn)品的領(lǐng)先生產(chǎn)商，在六大洲擁有全球制 造和業(yè)務(wù)運(yùn)營。作為一家具有社會責(zé)任感的公司，CJCJ致力于通過 利用可再生原材料和開發(fā)增值副產(chǎn)品來實(shí)施碳中和制造業(yè)務(wù)，以最 大限度地減少對環(huán)境的浪費(fèi)。CJCJ BIO是CJ CheilJedang的一個部 門，在美國，中國，印度尼西亞，馬來西亞和巴西經(jīng)營著世界級的發(fā)酵設(shè)施。

BioAmberMontreal，2016年12月19日。BioAmber公司（紐約證 券交易所股票代碼：BIOA）已與韓國CJ第一制糖公司（KRX：097950）（“CJCJ”）簽署了一份無約束力的意向書。根據(jù)協(xié)議條 款，BioAmber和CJCJ計劃在中國建立一家合資企業(yè)，每年生產(chǎn)多達(dá) 36,000公噸的生物琥珀酸，并將產(chǎn)量在亞洲商業(yè)化。

目標(biāo)是在中國競爭性生產(chǎn)生物琥珀酸，并迅速滲透到世界上最大的琥珀酸市場。通過使用BioAmber的琥珀酸技術(shù)改造現(xiàn)有的CJCJ發(fā)酵 設(shè)施，可以快速，經(jīng)濟(jì)有效地實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)并獲得有限的資金投入。CJCJ將承擔(dān)改造其發(fā)酵設(shè)施所需的所有資本成本，包括工廠調(diào)試 和啟動期間所需的資金，并將在2018年第一季度開始生產(chǎn)。如果市 場需求隨后超過產(chǎn)能，合資企業(yè)可通過消除瓶頸和擴(kuò)大生產(chǎn)能力來 擴(kuò)大生產(chǎn)。/或額外投資。合作伙伴還將在全球范圍內(nèi)相互拒絕改 造其他CJCJ發(fā)酵設(shè)施。

CJCJ將擁有65％的合資企業(yè)，而BioAmber將擁有35％的合資企業(yè)。合資公司將向BioAmber支付技術(shù)使用費(fèi)，以獲得BioAmber公認(rèn)的生 物琥珀酸技術(shù)，并向CJCJ支付代表合資企業(yè)生產(chǎn)生物琥珀酸的收費(fèi)。兩個合伙人都有權(quán)分享與其各自股權(quán)所有權(quán)相等的利潤。

擬議的合資企業(yè)受Certa

BioAmber（紐約證券交易所代碼：BIOA）的約束，是一家可再生材 料公司。其創(chuàng)新技術(shù)平臺結(jié)合了生物技術(shù)和催化作用，將可再生原 料轉(zhuǎn)化為積木材料，用于各種日常用品，包括塑料，油漆，紡織品，食品添加劑和個人護(hù)理產(chǎn)品。http://www.**o -amber.com

本新聞稿包含前瞻性陳述，這些陳述受到重大風(fēng)險，不確定性和假 設(shè)的影響，包括但不限于與（i）與CJCJ的潛在合資企業(yè)相關(guān)的陳 述，該合資企業(yè)仍受若干條件的約束，包括盡職調(diào)查，談判主要考 慮因素和最終協(xié)議，（ii）CJCJ位于中國的工廠的預(yù)計資本成本和 改造計劃完成，（iii）在此類工廠中使用我們的技術(shù)，目標(biāo)是生 產(chǎn)高質(zhì)量的生物基琥珀酸，（iv）此類工廠生產(chǎn)的產(chǎn)品的未來銷售 預(yù)測。這些陳述通常包括諸如“相信”，“期望”，“預(yù)期”，“ 打算”，“計劃”，“估計”，“尋求”，“將”，“可能”或類 似表達(dá)的詞語。雖然我們認(rèn)為前瞻性陳述中反映的預(yù)期是合理的，但我們不能保證前瞻性陳述中反映的事件和情況能夠?qū)崿F(xiàn)或發(fā)生，事件和情況的時間安排以及實(shí)際結(jié)果可能與那些事件和情況有很大 不同。預(yù)測在前瞻性陳述中。因此，您不應(yīng)過分依賴這些前瞻性陳 述。所有這些陳述僅代表截止日期，并且我們沒有義務(wù)公開更新或 修改任何前瞻性陳述，無論是由于新信息，未來事件或其他原因。有關(guān)BioAmber面臨的這些風(fēng)險和其他風(fēng)險的其他披露，請參閱 BioAmber向美國證券交易委員會提交的公開文件中的披露，包括，BioAmber投資者聯(lián)系

可再生材料領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者BioAmber公司（紐約證券交易所代碼：BIOA）今天宣布，已經(jīng)以每股4.00美元的價格定價了1,748,750股 普通股的承銷股。本公司的所得款項總額約為700萬美元，而承銷 折扣及傭金以及BioAmber應(yīng)付的其他估計費(fèi)用及開支后的所得款項 凈額將約為560萬美元。

此外，BioAmber今天宣布已向加拿大“準(zhǔn)許投資者”注冊直接發(fā)行 認(rèn)股權(quán)證，購買合共2,224,199股普通股，總收益約為890萬美元。每份保證書均賦予其持有人在行使或視為行使認(rèn)股權(quán)證時獲得一股 普通股。認(rèn)股權(quán)證可由其持有人在任何時間可行使，無需額外代價，而所有未行使認(rèn)股權(quán)證將于認(rèn)股權(quán)證所指明若干條件達(dá)成后視為 自動行使。在此等認(rèn)股權(quán)證于滿足該等條件后獲行使或自動行使之 前，認(rèn)股權(quán)證的登記發(fā)售所得款項將存放于第三方托管。

HC Wainwright＆Co。的子公司Rodman＆Renshaw是這兩個產(chǎn)品的唯 一賬簿管理人。AltaCorp Capital Inc.擔(dān)任BioAmber的財務(wù)顧問。

BioAmber擬將包銷發(fā)售所得款項凈額及已發(fā)行認(rèn)股權(quán)證用于營運(yùn)資 金及其他一般企業(yè)用途。根據(jù)慣例成交條件及注冊直接發(fā)售的結(jié)束，預(yù)計將于2016年12月29日左右完成包銷發(fā)售。

BioAmber根據(jù)S-3表（第333-196470號）的貨架登記聲明（包括基 本招股說明書）出售普通股，認(rèn)股權(quán)證及行使認(rèn)股權(quán)證時可發(fā)行普 通股的股份，由美國證券交易委員會（“證券交易委員會”）于 2014年7月9日宣布生效，以及根據(jù)1933年證券法第462（b）條提交的表格S-3的相關(guān)登記聲明（經(jīng)修訂）（注冊號為333-162379），于2016年12月23日向美國證券交易委員會備案時生效。本公司將向 證券交易委員會提交有關(guān)證券發(fā)行的招股說明書補(bǔ)充。有關(guān)出售證 券的招股章程補(bǔ)編及隨附招股章程的副本（如有）http://www.sec.gov也 可以通過發(fā)送電子郵件：placements**[ta]**co.com與HC Wainwright ＆Co。的子公司Rodman＆Renshaw聯(lián)系。

本新聞稿不構(gòu)成出售要約或征求購買本公司任何證券的要約，也不 得在任何司法管轄區(qū)內(nèi)出售任何此類證券，此類要約，招攬或出售 在此之前是非法的。任何此類司法管轄區(qū)的證券法下的注冊或資格。

本新聞稿包含1995年“私人證券訴訟改革法案”所界定的“前瞻性 陳述”，其中涉及BioAmber的重大風(fēng)險和不確定性，包括但不限于 有關(guān)BioAmber完成擬議的承銷普通保險計劃的聲明。股票及其注冊 直接發(fā)行認(rèn)股權(quán)證。BioAmber可以使用諸如“期望”，“預(yù)期”，“項目”，“打算”，“計劃”，“目標(biāo)”，“相信”，“尋求”，“估計”，“可以”，“關(guān)注”等詞語�！皩ⅰ焙汀翱赡堋币� 及類似的表達(dá)方式來識別這些前瞻性陳述�？赡軐�(dǎo)致實(shí)際結(jié)果與這 些前瞻性陳述所表明的結(jié)果大不相同的重要因素包括與BioAmber是 否能夠籌集資金有關(guān)的風(fēng)險，普通股，市場及其他條件的包銷發(fā)行的最終條款，通常的成交條件的滿足，與普通股的承銷發(fā)行相關(guān)，觸發(fā)權(quán)證發(fā)行中自動行使認(rèn)股權(quán)證的條件的滿足以及發(fā)布此類發(fā)行 所得款項，BioAmber的業(yè)務(wù)和財務(wù)狀況，以及美國或國際上一般經(jīng) 濟(jì)，行業(yè)或政治條件的影響。有關(guān)BioAmber面臨的這些風(fēng)險和其他 風(fēng)險的其他披露，請參閱BioAmber向美國證券交易委員會提交的公 開文件中的披露，包括公司截至2015年12月31日的年度10-K表年度 報告中的“風(fēng)險因素”，以及這些產(chǎn)品的招股說明書補(bǔ)充標(biāo)題“風(fēng) 險因素”。您應(yīng)該在評估本新聞稿中包含的前瞻性陳述時考慮這些 因素，而不是過分依賴此類陳述。前瞻性陳述截至本新聞稿發(fā)布之 日，BioAmber不承擔(dān)因新信息而更新此類陳述的義務(wù)。

開發(fā)創(chuàng)新機(jī)械循環(huán)支持設(shè)備的醫(yī)療技術(shù)公司CorWave宣布已完成 1710萬美元（1550萬歐元）的B輪融資。包括Sofinnova Partners，Bpifrance和Seventure在內(nèi)的現(xiàn)有股東加入了兩位新投資者：領(lǐng) 導(dǎo)該輪融資的Novo Seeds和Ysios Capital。來自Novo Seeds的Emmanuelle Coutanceau和來自Ysios的Josep Lluis Sanfeliu將加 入CorWave董事會以及心血管行業(yè)資深人士Michel Darnaud，他將 擔(dān)任獨(dú)立董事。

CorWave于2011年由歐洲醫(yī)療技術(shù)孵化器MD Start合并，并于2013 年推出了A系列。領(lǐng)導(dǎo)孵化階段并現(xiàn)任CorWave主席的GérardHascoët說：“從第一天開始，我們看到了無與倫比的匹配 法國發(fā)明的這種獨(dú)特技術(shù)以及心力衰竭領(lǐng)域的未滿足需求。需要 Medtech的專業(yè)知識，工程和資金來彌補(bǔ)差距。”心力衰竭是全球死亡的主要原因之一。心臟移植是治療終末期心力 衰竭的最有效方法，但僅限少數(shù)患者使用。LVAD是植入在天然心臟 下方的機(jī)械泵，可以將血流恢復(fù)到正常水平并糾正與心力衰竭相關(guān)的主要癥狀。LVAD可以為患者提供10年的額外生命，但是當(dāng)前的技 術(shù)產(chǎn)生非生理性流動并且與嚴(yán)重不良事件的高風(fēng)險相關(guān)。經(jīng)過兩年的支持，超過80％的患者將受到泵本身造成的至少一種衰弱性并發(fā) 癥的影響，主要是中風(fēng)，出血和感染。CorWave開發(fā)了一種破壞性 泵送技術(shù)，可模擬原生心臟流動模式，并可克服旋轉(zhuǎn)泵LVAD的這些 限制。

CorWave首席執(zhí)行官Louis de Lillers表示：“我們由LVAD資深人 士Carl Botterbusch領(lǐng)導(dǎo)的研發(fā)團(tuán)隊在降低CorWave技術(shù)風(fēng)險方面 做得非常出色。該領(lǐng)域的臨床醫(yī)生和科學(xué)家以及我們的工程師正在 收集越來越多的證據(jù)表明我們的技術(shù)有可能顯著改善LVAD的臨床結(jié) 果。有了這筆資金，我們現(xiàn)在有資源準(zhǔn)備我們的泵進(jìn)行第一次人體 研究，并將這種范式轉(zhuǎn)換技術(shù)帶到臨床醫(yī)生手中�！�Sofinnova Partners的Antoine Papiernik補(bǔ)充道：“我們很高興 繼續(xù)支持CorWave的優(yōu)秀管理團(tuán)隊，并確信CorWave可能成為LVAD的下一個重大事件，更廣泛地說，是慢性心力衰竭治療�！�

盡管心臟外科醫(yī)生的期望越來越高，但只有大型醫(yī)療技術(shù)公司大規(guī) 模投資的增量創(chuàng)新未能顯著改善LVAD的臨床結(jié)果，這一籌款活動已 經(jīng)結(jié)束。

來自Novo Seeds的Emmanuelle Coutanceau說：“我們的盡職調(diào)查 表明，CorWave完全符合心臟外科醫(yī)生和心臟病專家的期望。我們 很高興加入CorWave，努力將這一愿景變?yōu)楝F(xiàn)實(shí)�！�Ysios的Josep Lluis Sanfeliu補(bǔ)充道：“LVAD市場在過去的18個 月中吸引了醫(yī)療技術(shù)巨頭，其中St-Jude以34億美元收購了 Thoratec，而Medtronic以11億美元收購了HeartWare。它將成為醫(yī) 療技術(shù)領(lǐng)域最熱門的領(lǐng)域之一。由于有可能推翻旋轉(zhuǎn)泵的霸權(quán)，CorWave有望成為下一個歐洲醫(yī)療技術(shù)的成功故事�！�CorWave SA

CorWave開發(fā)創(chuàng)新的心臟輔助設(shè)備。波膜技術(shù)是一種獨(dú)特的破壞性 技術(shù)，受七個專利家族的保護(hù)。它源于學(xué)術(shù)實(shí)驗(yàn)室和AMS研發(fā)領(lǐng)導(dǎo)的超過10年的研究。模擬心臟搏動和限制血液損傷，CorWave LVAD 應(yīng)該減少與現(xiàn)有設(shè)備相關(guān)的嚴(yán)重不良事件，從而提高終末期心力衰 竭患者的護(hù)理質(zhì)量，這是一個具有數(shù)十億美元潛力的市場。該公司 成立于2011年，由總部位于巴黎的孵化器MD Start創(chuàng)立，并于2016 年贏得了世界創(chuàng)新挑戰(zhàn)賽.CorWave由領(lǐng)先的投資者資助，包括 Bpifrance，Novo，Medtronic，Seventure，Sofinnova Partners 和Ysios。該公司在巴黎市中心的Pepiniere Paris Sante Cochin 擁有一支由20名工程師和研究人員組成的團(tuán)隊。有關(guān)更多信息：http://www.**rwave.com

Novo A / S

Novo A / S是一家由Novo Nordisk Foundation全資擁有的私人有 限責(zé)任公司。該公司是Novo集團(tuán)的控股公司，負(fù)責(zé)管理基金會的資 產(chǎn)。除了作為Novo集團(tuán)公司的主要股東，Novo A / S還為發(fā)展階段的公司提供種子和風(fēng)險投資，在生命科學(xué)領(lǐng)域的知名公司中擁有重 要的所有權(quán)，并管理廣泛的金融資產(chǎn)組合。更多信息：http://www.**vo.dk

Ysios Capital

Ysios Capital是一家領(lǐng)先的西班牙風(fēng)險投資公司，為早期和中期 人類醫(yī)療保健和生命科學(xué)公司提供私募股權(quán)融資，尤其專注于制藥，診斷和醫(yī)療設(shè)備。Ysios Capital成立于2008年，目前管理的資 產(chǎn)超過2億歐元（2.2億美元），分布在兩個基金上。更多信息：http://www.**ioscapital.com

Bpifrance是法國政府和CaissedesDépôts的子公司，也是企業(yè)家值 得信賴的合作伙伴

貸款，擔(dān)保和股權(quán)投資，為種子階段和 IPO提供資金支持。Bpifrance還與Business France和Coface合作，為創(chuàng)新，出口和外部增長提供運(yùn)營服務(wù)和強(qiáng)大支持。Bpifrance 在其發(fā)展的每個關(guān)鍵步驟為企業(yè)提供廣泛的融資機(jī)會，包括適應(yīng)區(qū) 域特定的優(yōu)惠。憑借其42個區(qū)域辦事處（90％的決策是在當(dāng)?shù)刂贫?/SPAN> ），Bpifrance是致力于企業(yè)家的經(jīng)濟(jì)競爭力的戰(zhàn)略工具。Bpifrance作為法國國家和地區(qū)推動的三項目標(biāo)的支持：為中小企 業(yè)的發(fā)展做出貢獻(xiàn); 準(zhǔn)備明天的競爭力; 有助于發(fā)展積極的企業(yè)家 生態(tài)系統(tǒng)。憑借Bpifrance，企業(yè)可以從強(qiáng)大，高效和貼心的代表 中受益，滿足他們在融資，創(chuàng)新和投資方面的所有需求。更多信息：http://www.**ifrance.fr

Seventure Partners

截至2015年底，Seventure Partners的管理資產(chǎn)超過6億歐元，是 歐洲領(lǐng)先的風(fēng)險投資公司。自1997年以來，Seventure Partners一 直投資于數(shù)字技術(shù)的高增長潛力的創(chuàng)新業(yè)務(wù)，在法國和德國，以及 歐洲和北美的生命科學(xué)領(lǐng)域。在生命科學(xué)領(lǐng)域，主要關(guān)注領(lǐng)域包括 生物技術(shù)和制藥，醫(yī)療保健和醫(yī)療技術(shù)，工業(yè)生物技術(shù)，微生物組，營養(yǎng)學(xué)，食品技術(shù)和個性化醫(yī)療。更多信息請訪問：http://www.**venture.com

Sofinnova Partners是一家專注于生命科學(xué)的歐洲領(lǐng)先風(fēng)險投資公 司。該公司總部位于法國巴黎，匯集了來自歐洲，美國和中國的12 位經(jīng)驗(yàn)豐富的投資專業(yè)人士。該公司專注于范式轉(zhuǎn)換技術(shù)與有遠(yuǎn)見的企業(yè)家。Sofinnova Partners尋求投資作為初創(chuàng)企業(yè)和企業(yè)衍生 企業(yè)的創(chuàng)始人和主要投資者，并在40多年的時間里為近500家公司 提供支持，在全球范圍內(nèi)創(chuàng)造了市場領(lǐng)導(dǎo)者。今天，Sofinnova Partners管理著超過15億歐元。更多信息：

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